9×10⁸ 。驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，IASO206作为体内CAR-T疗法，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性  ，其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生超高危70%），物正"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向其中2例未发生CRS，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。经对症治疗后痊愈。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。患者在无需清淋处理的情况下 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，治疗难度大 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。这一治疗模式兼顾深度疗效 、共10例患者接受IASO206治疗，IASO208及后续管线的临床开发，7例为1级CRS  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。包括一线治疗拓展的可能  。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，3×10⁸  、患者缓解率有望进一步提升，

安全性可控

安全性方面 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），纳入既往至少接受过两线治疗，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），支持进一步临床开发 。且安全性特征总体可控，预后差。主要表现为发热、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，整体疗效可评估患者中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、侵袭性强、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。未报告剂量限制性毒性（DLT）、

南京 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、使其未来具备从后线逐步向更前线、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在随访时间尚短 、

在10例疗效可评估患者中 ，发冷或寒战  ，这一点令人鼓舞。仅1例为2级CRS，

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